-
1 гена нокин
направленное изменение структуры определенного гена в организме с помощью трансгеноза и гомологичной рекомбинации, которое в отличии от нокаута (см. гена нокаут) не приводит к прекращению экспрессии, но изменяет ее; в результате Г.н. у целевого гена может появиться новая функция.см. также таргетинг гена; гена нокаутТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гена нокин
-
2 изменение доминирования
изменение доминирования
обратимое доминирование
Явление поочередного проявления аллелей (на разных этапах онтогенеза или под влиянием внешних факторов) у гибридной гетерозиготы; также И.д. филогенетическая категория, отражающая изменение соотношения доминантности разных аллелей одного гена в ряду поколений
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > изменение доминирования
-
3 таргетинг гена
[англ. targeting — нацеливание, прицеливание, определение объектов, целей для удара, от лат. target — мишень; греч. genos — род, происхождение]направленное изменение гена за счет гомологичной рекомбинации (см. рекомбинация гомологичная), приводящее к выключению (см. гена нокаут) или изменению (см. гена нокин) его экспрессии. Для осуществления Т.г. используют эмбриональные стволовые клетки, в которые вводят специальные векторы (см. таргетирующий вектор), содержащие в своем составе фрагмент нуклеотидной последовательности целевого гена и селективные маркеры, позволяющие детектировать клетки, в которых произошла гомологичная рекомбинация. Затем клетки с видоизмененным геном пересаживают в бластоцисту приемной матери и получают химеру с измененным целевым геном. За разработку технологии Т.г. Нобелевская премия за 2007 г. присуждена М. Капекки, М. Эвансу и О. Смитису.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > таргетинг гена
-
4 триггерное действие [гена]
- trigger [gene] action
триггерное действие [гена]
Действие гена, обусловливающее изменение направлений формообразовательного процесса; свойственно генам гомеозисов; согласно Н.К. Кольцову, Т.д. присуще «отмыкателям неотенических запоров», позволяющим реализовывать заложенные в генотипе потенции развития сложных морфологических структур взрослого организма.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- trigger [gene] action
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > триггерное действие [гена]
-
5 регуляция экспрессии гена
[лат. regulare — приводить в порядок, налаживать; лат. expressio — выражение; греч. genos — род, происхождение]высокоспецифическое изменение внутриклеточного содержания кодируемого геном белка и/или РНК в ответ на действие продуктов экспрессии других генов или регуляторных сигналов внутри- и внеклеточного происхождения, напр., низкомолекулярных метаболитов, ксенобиотиков или физических факторов (температура, ионизирующее излучение и т.п.). Избирательность таких воздействий становится возможной благодаря образованию высокоспецифических белок-белковых комплексов, комплексов лиганд-рецептор, распознаванию белками определенных последовательностей нуклеотидов ДНК или РНК, а также вследствие комплементарных взаимодействий нуклеиновых кислот друг с другом.см. также экспрессия генаТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > регуляция экспрессии гена
-
6 мутация
Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.
Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.
Одновременное мутирование группы смежных генов.
Мутация, вызванная мутагенным фактором.
Изменение числа хромосом.
Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.
Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.
Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.
Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.
обратная мутация — back mutation, return mutation
Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.
У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).
Сходные мутации у особей разных видов одного рода.
Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.
Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.
Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.
Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.
Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.
Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.
Распределение частоты мутаций по разным генам.
Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.
Изменение линейного порядка генов.
Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).
Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.
Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.
Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).
частота мутаций — mutation rate, mutation frequency
Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.
Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).
чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация
-
7 леталь
Изменение гена ( его мутация), обусловливающее гибель организма на том или ином этапе онтогенеза или его нежизнеспособность.
Ситуация, когда несколько рецессивных летальных генов переносятся в различные локусы, так что каждая гомологичная хромосома несёт по меньшей мере один летальный ген.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > леталь
-
8 ген
Материальный носитель наследственности; единица наследственной ( генетической) информации, способная к воспроизведению и расположенная в определённом локусе данной хромосомы; ген обеспечивает преемственность в поколениях того или иного признака или свойства организма; в химическом отношении ген соответствует участку молекулы ДНК или РНК ( у вирусов и фагов), включающему от нескольких десятков до 1000-1500 нуклеотидов и определяющему структуру одного белка или одной полипептидной цепи (см. также полипептид).
Набор генов, кодирующих информацию, необходимую для образования ферментов и других белков, связанных с фиксацией атмосферного азота.
1) Увеличение числа копий специфичного гена в данной клетке.
2) Временное большое увеличение числа копий гена в течение отдельного периода развития.
Состояние, обусловленное гармоничной совокупностью генов в геноме.
Коллекция клеточных культур, семян, замороженной спермы и т. д., создаваемая с целью сохранения геномов определённых типов организмов.
Несистематизированная коллекция клонированных фрагментов в ряде векторов одного происхождения, которая в идеале содержит всю генетическую информацию о данном виде; иногда библиотеку генов называют shot-gun collection.
Гены, не имеющие самостоятельного действия, но контролирующие действие других генов.
выражение гена — expressivity of а gene, gene expression
Степень проявления генетического эффекта у тех индивидов, у которых он обнаруживается.
Ген, чьё действие подавляется действием другого неаллельного гена.
Гены с четким фенотипическим проявлением.
Гены, контролирующие один и тот же признак.
Различные гены, оказывающие сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Изменение генетической структуры популяции, вызванное случайными причинами (например, малыми размерами популяции).
Образованная in vitro двухцепочечная молекула ДНК, несущая специфическую последовательность, которая кодирует данную аминокислотную последовательность.
Локализованные в локусах хромосомы группы различных генов с родственными функциями.
Два гена, дающие сходные эффекты в отдельности, а их совместное действие вызывает эффект, качественно отличный от действия каждого из них в отдельности.
Редко встречающееся нарушение копирования при удвоении генов.
Количество в популяции хромосом, содержащих определённый аллель какого-либо гена.
Ген с неизвестным фенотипическим проявлением, обнаруживаемый лишь косвенными методами.
Скрытый рецессивный наследственный фактор.
Ген, который при своем проявлении вызывает гибель индивида на той или иной стадии его развития.
Ген с нечётким выражением признака.
Ген известной локализации и эффекта, дающий возможность локализовать другие гены.
Ген, не проявляющий непосредственного действия, но влияющий на проявление или действие другого гена.
Ген, подверженный частым мутациям.
Ген, повышающий скорость мутации других генов в одном организме.
Гены, транскрипция которых, как и у прокариот, не связана с транскрипцией других генов в рамках транскрипционной единицы. Их активность может, однако, регулироваться экзогенными веществами, например, гормонами.
Гены, участвующие в симбиозе Rhizobium и бобовых, представляющем собой одну из наиболее эффективных азотфиксирующих систем.
Структурный ген, имеющийся в опероне, который регулирует синтез белка.
Гомологичные гены, дифференцированные в различных видах – потомках одного вида.
Наличие в одном и том же участке последовательности ДНК информации о двух различных белках, трансляция которых осуществляется сдвиганием рамки считывания только одним или двумя нуклеотидами.
Процесс передачи признаков, происходящий у эукариотных организмов при оплодотворении. У бактерий известны три типа передачи признаков: конъюгация, трансдукция и трансформация; возможен искусственный перенос генов в результате генетических манипуляций, основанных на достижениях генной инженерии.
Гены, присутствующие в хромосоме в виде повторов одного гена.
Различные гены, оказывающие сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Ген, который не вызывает немедленной гибели особи, а только снижает её жизнеспособность.
Введение новых генов в популяцию из внешнего источника с помощью интербридинга, что позволяет повысить степень генетической изменчивости.
Ген вируса, проявляющийся до синтеза вирусной нуклеиновой кислоты.
Распространение генов, проникших в популяцию в результате внешнего скрещивания, на фоне последующего скрещивания внутри популяции.
1) Ген, регулирующий или модифицирующий активность других генов.
2) Ген, кодирующий аллостерический белок, который ( один или в комбинации с корепрессором) регулирует генетическую транскрипцию структурных генов в опероне, связываясь с оператором.
Ген, продуктом которого является фермент рестрикции.
Ген, чья экспрессия частично или полностью подавляется в присутствии доминантного гена.
Синтез последовательностей оснований в участке ДНК, которые после встраивания в клетку хозяина могут экспрессироваться в виде пептидов.
Ген, кодирующий полипептид.
ген супрессор — suppressor, gene-suppressor
Генетический фактор, который сам по себе не влияет на внешние признаки, но подавляет действие других доминантных факторов.
Гены, находящиеся на одной и той же хромосоме в ядре, клетке или организме.
Ген, кодирующий фермент, обеспечивающий лекарственную устойчивость клетки. Обычно такой фермент гидролизует лекарственное средство или модифицирует его структуру.
Частота, с которой данная аллель встречается в пределах данной популяции.
Ген, не экспрессирующийся, если температура окружающей среды понижается ( повышается) до уровня ниже ( выше) специфического предела.
химерный ген — chimeric gene, hybrid gene, recombinant gene
Искусственный ген, полученный комбинацией носледовательностей ДНК из нескольких различных источников.
Синтез нормального, полного и функционального полипептида или белка из соответствующего гена. Этот процесс зависит от точности транскрипции и трансляции, а также во многих случаях от послетрансляционного процессинга и компартментализации насцентного полипептида. Неправильное проведение любого из этих процессов может нарушить экспрессию гена.
-
9 направленный мутагенез
[лат. mutatio — изменение и греч. genesis — род, происхождение]искусственное изменение нуклеотидной последовательности клонированного гена с помощью одного из нескольких существующих методов, напр. с помощью ПЦР (см. полимеразная цепная реакция) с использованием мегапраймеров (см. мегапраймер). Н.м. используется для изучения взаимосвязи между последовательностью нуклеотидов и функцией гена, а также для модификации белков.Syn: мутагенез in vitroТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > направленный мутагенез
-
10 гомологичная рекомбинация
[греч. homologos — соответственный, подобный; лат. re- — приставка, означающая возобновление, повторность действия, и combinatio — соединение]рекомбинация (см. рекомбинация), при которой происходит обмен генетическим материалом между двумя молекулами ДНК, имеющими гомологичные друг другу нуклеотидные последовательности; в Г.р. участвуют специфические ферменты (см. рекомбиназы). На Г.р. основано направленное искусственное изменение генов в клетках и целом организме (см. таргетинг гена; гена нокаут; гена нокин).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гомологичная рекомбинация
-
11 нокин
Genetics: knockin ("включение" гена или изменение отдельного гена внутри организма, при котором определенный организм приобретает желаемые функции) -
12 динамическая мутация
= мутация экспансиипатологическое увеличение числа тринуклеотидных повторов, локализованных в кодирующих или регуляторных частях гена, сопровождающееся нарушением его функции. Д.м. возникает, по-видимому, за счет механизма скользящего нарушения спаривания оснований, приводящего к быстрому увеличению числа тринуклеотидных повторов и в конечном результате к нарушению работы соответствующего гена. Впервые Д.м. была обнаружена при молекулярном анализе синдрома фрагильной (ломкой) Х-хромосомы, наследственная передача которой не подчинялась менделевским законам. В дальнейшем аналогичные мутации были описаны еще при 7 наследственных заболеваниях, контролируемых генами, расположенными на разных хромосомах. Для многих Д.м. характерно поражение головного мозга и особенно подкорковых структур, причем тяжесть заболевания и его начало коррелируют с числом возникающих в результате мутации дополнительных повторов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > динамическая мутация
-
13 мутация потери функции
[лат. mutatio — изменение]мутация гена, приводящая к сильному уменьшению или полному прекращению синтеза кодируемого этим геном белка. К этому типу относятся все мутации, возникающие в транскрибируемых и регуляторных участках генов и приводящие к нарушению процессов транскрипции или трансляции. М.п.ф. может быть получена экспериментально с помощью нокаута генов (см. гена нокаут).см. также гипоморфная мутацияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация потери функции
-
14 рамки считывания сдвиг
изменение нормальной рамки считывания (см. рамка считывания) гена в результате мутации, при которой происходит появление дополнительных нуклеотидов или, наоборот, утрата имеющихся нуклеотидов (одного или нескольких), но в количестве, не кратном трем. Молекула мРНК, транскрибированная с гена, содержащего дополнительный нуклеотид или имеющего нехватку, будет транслироваться со сдвигом; в результате последовательности нуклеотидов в кодонах будут определять образование аминокислот в новом (мутантном) порядке, а некоторые из них могут обозначать и прекращение (терминацию) синтеза белка. Разные Р.с.с. могут супрессировать друг друга; это значит, что при одновременном появлении одного и удалении другого нуклеотида неправильное считывание кода может восстанавливаться.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рамки считывания сдвиг
-
15 соматическая мутация
[греч. soma (somatos) — тело; лат. mutatio — изменение]ненаследуемая мутация (см. мутация), возникающая в любой соматической клетке (см. соматическая клетка) и ведущая к появлению клеточного клона с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных клеток, т.е. к мозаицизму. В клетках развивающегося организма могут возникать С.м. всех тех типов, которые наблюдаются в половых клетках: умножение хромосомного набора в целом в результате нормального деления хромосом без последующего деления ядра и клетки (см. полиплоидия); трисомии и моносомии различных хромосом в результате отхождения двух дочерних хромосом к одному полюсу (вместо расхождения их к разным полюсам); потери хромосомы в одной из дочерних клеток в результате ее задержки в зоне экваториальной пластинки при делении и т.д. В соматических клетках с той или иной частотой происходят инверсии, делеции и транслокации участков хромосом, а также мутации отдельных генов. Чем раньше в процессе развития организма возникает С.м., тем большее количество клеток-потомков ее унаследует при условии, что мутация не убивает клетку-носительницу и не снижает темпов ее размножения. Генные С.м. проявляются относительно редко, т. к. в подавляющем большинстве случаев функция мутантного гена или выпавшего участка хромосомы компенсируется наличием нормального гомологичного гена или нормального участка в партнере — гомологе мутантной хромосомы. Проявление некоторых С.м. подавляется соседством нормальных клеток и тканей. Как исключение наследование С.м. происходит только у растений в случае возникновения мутации в точке роста цветоносного побега, цветка и плода.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > соматическая мутация
-
16 мутация, ослабляющая промотор
мутационное изменение промотора гена, приводящее к его "ослаблению", т.е. к снижению частоты инициации транскрипции.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация, ослабляющая промотор
-
17 модификация генов
Genetic engineering: gene modification (изменение последовательности нуклеотидов внутри гена) -
18 схистическая мутация
1) Medicine: schistic mutation2) Genetics: schistic mutation (мутация, возникшая в результате ошибок копирования ДНК в процессе репликации; соответственно, изменение структуры гена вне репликации обозначается как "асхистическая мутация")Универсальный русско-английский словарь > схистическая мутация
-
19 транслокация
1) Biology: translocation (перемещение участка хромосомы)2) Medicine: translocation (структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала), translocation (структурные изменения хромосом в результате перемещения генетического материала)3) Immunology: translocation translation (перемещение гена или его сегмента в иное микроокружение в пределах генома)4) Makarov: translocation (1. перенос сегментов хромосом, ведущий к нарушениям хромосом; 2. перенос пептидил-тРНК из акцепторного сайта в донорный на рибосоме) -
20 мутон
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Изменение окраски цветов у декоративных растений — * змяненне афарбоўкі кветак у дэкаратыўных раслін * flower coloration change of decorative plants or f. c. variation of d. p. создание растений с измененной пигментной окраской цветов. Имеет большое значение для рынка производителей и продавцов… … Генетика. Энциклопедический словарь
изменение доминирования — обратимое доминирование Явление поочередного проявления аллелей (на разных этапах онтогенеза или под влиянием внешних факторов) у гибридной гетерозиготы; также И.д. филогенетическая категория, отражающая изменение соотношения доминантности разных … Справочник технического переводчика
ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА — изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Явление открыто А. Стёртевантом в 1925. Различают два типа Э. п. г. стабильный и нестабильный. Стабильный Э. п. г. наблюдается при перемещении гена между… … Биологический энциклопедический словарь
Эффект положения гена — влияние расположения Генов в хромосоме на. проявление их активности. Явление открыто американским генетиком А. Стёртевантом в 1925. Наблюдается при структурных перестройках хромосом (транслокациях), в результате которых гены активных зон… … Большая советская энциклопедия
Триггерное действие гена — * трыгернае дзеянне гена * trigger gene action or t. a. действие гена, которое вызывает изменение формообразовательного процесса, напр. гомеотические мутации (см.). Н. К. Кольцов считал, что Т. д. г. это отмыкание неотенических запоров, т. е.… … Генетика. Энциклопедический словарь
триггерное действие [гена] — trigger [gene] action триггерное действие [гена]. Действие гена, обусловливающее изменение направлений формообразовательного процесса; свойственно генам гомеозисов <homeosis>; согласно Н.К.Кольцову, Т.д. присуще отмыкателям неотенических… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
триггерное действие [гена] — Действие гена, обусловливающее изменение направлений формообразовательного процесса; свойственно генам гомеозисов; согласно Н.К. Кольцову, Т.д. присуще «отмыкателям неотенических запоров», позволяющим реализовывать заложенные в… … Справочник технического переводчика
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА — программируемый геномом процесс биосинтеза белков и(или) РНК. При синтезе белков Э. г. включает транскрипцию синтез РНК с участием фермента РНК полимеразы; трансляцию синтез белка на матричной рибонуклеиновой кислоте, осуществляемый в рибосомах,… … Химическая энциклопедия
генно-терапевтические подходы к лечению наследственных заболеваний — * генна тэрапеўтычныя падыходы да лячэння спадчынных захворванняў * genetic and therapeutic approach to heredity disease treatment генно терапевтическая стратегия, применяемая при лечении наследственных болезней метаболизма. Примеры таких… … Генетика. Энциклопедический словарь
Рилин — Обозначения Символы … Википедия
Реелин — {{{caption}}} Рилин Обозначения Symbol(s) RELN REELIN Entrez … Википедия
